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स्पूतनिक वी वैक्सीन का भारत में जल्द होगा उत्पादन

CORONA VACCIN स्पूतनिक वी वैक्सीन का भारत में जल्द होगा उत्पादन

भारत में स्पूतनिक वी वैक्सीन के निर्माण के संबंध में रूस व भारत के बीच बातचीत का सिलसिला जारी है और जल्द ही स्थनीय स्तर पर उत्पादन शुरू किया जा सकता है।

नई दिल्ली। भारत में स्पूतनिक वी वैक्सीन के निर्माण के संबंध में रूसी डायरेक्ट इनवेस्टमेंट के सीईओ किरिल दिमित्रिज ने कहा कि, रूस भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन के उत्पादन के संबंध में भारत सरकार और भारत के प्रमुख ड्रग मैन्युफैक्चरर्स के साथ बातचीत कर रहा है। अगर ऐसा हो गया तो भारत में इस वैक्सीन के स्थानीय निर्माण पर जोर दिया जाएगा

 आपको बता दें कि, 11 अगस्त को स्पूतनिक वी वैक्सीन आरडीआईएफ और गेमालेया नेशनल रिसर्च सेंटर ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा संयुक्त रूप से विकसित किया गया था जो रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा पंजीकृत है और COVID-19 के खिलाफ दुनिया का पहला पंजीकृत वैक्सीन है।

रूसी शोधकर्ताओं के अनुसार, स्पुतनिक वी एक मानव एडेनोवायरल वेक्टर वैक्सीन है जो कोरोनावायरस बीमारी से लड़ता है। दिमित्रिक ने भारत और स्पैनिश पर रूसी सरकार के बीच मौजूदा वार्ता पर कहा कि, भारत ऐतिहासिक रूप से रूस का बहुत महत्वपूर्ण भागीदार रहा है। भारत उत्पादन में अग्रणी देशों में से एक है। दुनिया के सभी टीकों में से लगभग 60 प्रतिशत भारत में उत्पादित किए जाते हैं। हम इसी मंत्रालयों और भारत के साथ निकट संवाद में हैं। और भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन के उत्पादन के स्थानीयकरण के बारे में देश के अग्रणी निर्माता। और हमने अग्रणी कंपनियों के साथ कुछ समझौते किए हैं।

उन्होंने कहा कि, हम भारत को पहचानते हैं और यह केवल भारतीय बाजारों में ही नहीं बल्कि अन्य देशों में भी वैक्सीन के उत्पादन के लिए तैयारी कर रहे है। हम भारतीय भागीदारों द्वारा शुरू से ही व्यक्त किए गए अच्छी तरह से संतुलित दृष्टिकोण की बहुत सराहना करते हैं। दिमित्री ने कहा कि उनकी (भारत की) वैक्सीन को समझने की इच्छा का एहसास हुआ कि उनका दृष्टिकोण मानव पर आधारित है। हम उनके दृष्टिकोण के लिए भारत के बहुत आभारी हैं।

मेडिकल जर्नल द लैंसेट की रिपोर्ट रूसी वैक्सीन की प्रमाणिकता की पुष्टि करता है

शुक्रवार को, एक मेडिकल जर्नल द लैंसेट ने रूसी टीके के चरण I-II के नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणामों को प्रकाशित किया है जो इसकी सुरक्षा और प्रभावी तकनीकि को बताने में सक्षम है। फेज I-II नैदानिक ​​परीक्षण में स्पुतनिक वी के किसी भी मापदंड के लिए कोई गंभीर प्रतिकूल प्रमाण नहीं मिला है। 25 प्रतिशत लोगों में प्रतिकूल प्रभाव देखने को मिले जो गंभीर नहीं है।

द लांसेट में प्रकाशित एक शोध पत्र पर टिप्पणी करते हुए दिमित्री ने कहा: “द लांसेट पत्रिका में प्रकाशन रूसी टीका स्पुतनिक वी की उच्च सुरक्षा और प्रभावकारिता की पुष्टि करता है। अब हम टीकों के पंजीकरण के लिए वैश्विक दृष्टिकोण में बदलाव देख रहे हैं। फास्ट-ट्रैकिंग पंजीकरण में रूस के मार्ग का अनुसरण करने वाले संयुक्त राज्य अमेरिका, ब्रिटेन, चीन और अन्य देश।” शोधकर्ताओं ने कहा कि 40 हजार स्वयंसेवकों के साथ चल रहे पंजीकरण के बाद के नैदानिक ​​परीक्षणों के पहले परिणामों के अक्टूबर-नवंबर में प्रकाशित होने की उम्मीद है।

 

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