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भारत के साथ बातचीत में रूस, स्पूतनिक-वी कोरोनवायरस वैक्सीन के उत्पादन के लिए दवा बनाता है: आरडीआईएफ

स्पूतनिक-वी

रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ) के सीईओ किरिल दिमित्र ने शुक्रवार को कहा, “रूस ने भारत में स्पूतनिक-वी वैक्सीन के उत्पादन के स्थानीयकरण के संबंध में भारत सरकार और प्रमुख दवा निर्माताओं के साथ निकट बातचीत की हैं।”

11 अगस्त को, स्पूतनिक वी वैक्सीन आरडीआईएफ और गेमालेया नेशनल रिसर्च सेंटर ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा संयुक्त रूप से विकसित किया गया था जो रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा पंजीकृत था और COVID-19 के खिलाफ दुनिया का पहला पंजीकृत वैक्सीन बन गया।

रूसी शोधकर्ताओं के अनुसार, स्पूतनिक-वी एक मानव एडेनोवायरल वेक्टर वैक्सीन है जो कोरोनावायरस बीमारी से लड़ता है।

दिमित्रिक ने भारत और स्पूतनिक-वी वैक्सीन पर रूसी सरकार के बीच मौजूदा वार्ता पर एएनआई द्वारा पूछे गए सवाल का जवाब देते हुए कहा, “भारत ऐतिहासिक रूप से रूस का बहुत महत्वपूर्ण भागीदार रहा है। भारत उत्पादन में अग्रणी देशों में से एक है। दुनिया के सभी टीकों में से लगभग 60 प्रतिशत भारत में उत्पादित किए जाते हैं। हम इसी मंत्रालयों और भारत के साथ निकट संवाद में हैं। और भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन के उत्पादन के स्थानीयकरण के बारे में देश के अग्रणी निर्माता। और हमने अग्रणी कंपनियों के साथ कुछ समझौते किए हैं, ”

“हम भारत को पहचानते हैं और यह केवल भारतीय बाजारों में ही नहीं बल्कि अन्य देशों में भी वैक्सीन के उत्पादन के लिए समर्थन में से एक बनने की क्षमता है। हम बहुत अच्छी तरह से भारतीय भागीदारों द्वारा व्यक्त किए गए संतुलित दृष्टिकोण की बहुत सराहना करते हैं। वे सवाल पूछने लगे कि हमारा टीका कैसे काम करता है और हम इसकी सराहना करते हैं कि उन्होंने हमारे टीके पर हमला करने की कोशिश नहीं की, लेकिन इसे समझने की कोशिश करें, दिमित्री ने कहा कि हमारे टीके को समझने की उनकी (भारत की) इच्छा को यह महसूस हुआ कि मानव एडेनोवायरल वैक्सीन प्लेटफॉर्म पर आधारित उनका दृष्टिकोण सबसे उचित दृष्टिकोण है।

हम उनके दृष्टिकोण के लिए भारत के बहुत आभारी हैं और इसके खुलेपन को आरडीआईएफ के सीईओ ने कहा।

शुक्रवार को, एक मेडिकल जर्नल द लैंसेट ने रूसी टीके के चरण I-II के नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणामों को प्रकाशित किया है जो इसकी सुरक्षा और प्रभावकारिता का प्रदर्शन करते हैं।

“चरण I-II नैदानिक ​​परीक्षण स्पुतनिक वी के किसी भी मापदंड के लिए कोई गंभीर प्रतिकूल घटनाओं (एसएई, ग्रेड 3) को नहीं दिखाया गया है, जबकि अन्य उम्मीदवार टीकों के लिए गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की घटना 1 प्रतिशत से 25 प्रतिशत तक थी,”

“नैदानिक ​​परीक्षणों में 100 प्रतिशत प्रतिभागियों में, स्पुतनिक वी ने एक स्थिर हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न की। स्पुतनिक वी के साथ टीका किए गए स्वयंसेवकों के वायरस-बेअसर एंटीबॉडी का स्तर रोगियों के एंटीबॉडी के स्तर से 1.4-1.5 गुना अधिक था। COVID -19 से बरामद किया गया था, ”

द लांसेट में प्रकाशित एक शोध पत्र पर टिप्पणी करते हुए, दिमित्री ने कहा: “द लांसेट पत्रिका में प्रकाशन रूसी टीका स्पुतनिक वी की उच्च सुरक्षा और प्रभावकारिता की पुष्टि करता है। अब हम टीकों के पंजीकरण के लिए वैश्विक दृष्टिकोण में बदलाव देख रहे हैं। फास्ट-ट्रैकिंग पंजीकरण में रूस के मार्ग का अनुसरण करने वाले संयुक्त राज्य अमेरिका, ब्रिटेन, चीन और अन्य देश। ”

शोधकर्ताओं ने कहा कि 40,000 स्वयंसेवकों के साथ चल रहे पंजीकरण के बाद के नैदानिक ​​परीक्षणों के पहले परिणामों के अक्टूबर-नवंबर में प्रकाशित होने की उम्मीद है।

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